Types paralytiques cérébraux et les causes, le traitement de la paralysie.

Types paralytiques cérébraux et les causes, le traitement de la paralysie.

Comprendre la paralysie cérébrale – les bases

Qu’est-ce que la paralysie cérébrale?

La paralysie cérébrale (CP) est un terme utilisé pour décrire un groupe de maladies chroniques "paralysies" – des troubles qui nuisent le contrôle du mouvement en raison de dommages au cerveau en développement. CP se développe habituellement de 2 ou 3 ans et est un trouble du cerveau nonprogressive, ce qui signifie les dommages au cerveau ne continue pas de se dégrader tout au long de la vie. Cependant, les symptômes dus à des dommages du cerveau changent souvent au fil du temps – parfois aller mieux et parfois empirer. CP est l’une des causes les plus fréquentes de l’incapacité chronique de l’enfance.

Environ 10.000 enfants sont diagnostiqués avec le CP et jusqu’à 1500 enfants d’âge préscolaire dans les États-Unis sont reconnus comme ayant chaque année. L’Association de paralysie cérébrale United estime que plus de 764.000 Américains ont CP.

Entre 35% et 50% de tous les enfants avec CP aura un trouble épileptique d’accompagnement et un certain niveau de retard mental. Ils peuvent aussi avoir des difficultés d’apprentissage et de la vision. troubles de l’élocution, l’ouïe ou la langue.

Il reste encore beaucoup à découvrir sur la cause du trouble, mais la preuve soutient les théories que les infections, traumatismes à la naissance, et l’approvisionnement pauvre en oxygène au cerveau avant, pendant et immédiatement après la naissance de résultat sont des facteurs communs. Les bébés prématurés sont particulièrement vulnérables. Maladie grave (comme la méningite) pendant les premières années de la vie, les traumatismes physiques et une déshydratation sévère peut causer des lésions cérébrales et entraîner des CP.

Quelles sont les causes de paralysie cérébrale?

Cérébrale congénitale résultats paralysie de lésion cérébrale pendant le développement d’un bébé dans l’utérus. Il est présent à la naissance, même si elle peut ne pas être détecté pendant des mois. Il est responsable de CP dans environ 70% des enfants qui en ont. Un montant supplémentaire de 20% sont diagnostiqués avec une paralysie cérébrale congénitale due à une lésion cérébrale au cours du processus d’accouchement. Dans la plupart des cas, la cause de la paralysie cérébrale congénitale est inconnue. Certaines causes possibles sont:

  • Infections pendant la grossesse qui peuvent endommager un foetus développement du système nerveux. Ceux-ci comprennent la rubéole (rougeole allemande), le cytomégalovirus (un virus de l’herpès de type), et la toxoplasmose (une infection causée par un parasite qui peut être transporté dans des excréments de chat ou insuffisamment cuit la viande). D’autres infections chez les femmes enceintes qui peuvent passer inaperçus sont reconnus aujourd’hui comme une cause importante de lésions cérébrales de développement chez le fœtus.
  • ictère grave chez le nourrisson . Jaunisse est causée par la bilirubine excessive dans le sang. Normalement, la bilirubine est filtré par le foie. Mais souvent, les foies des nouveau-nés ont besoin de quelques jours pour commencer à le faire efficacement, il est donc pas rare que les enfants d’avoir la jaunisse pendant quelques jours après la naissance. Dans la plupart des cas, la photothérapie (luminothérapie) éclaircit la jaunisse, et il n’y a pas d’effets de santé durables. Cependant, dans de rares cas, de graves, la jaunisse non traitée peut endommager les cellules du cerveau.
  • Incompatibilité rhésus entre la mère et de l’enfant . Dans cet état, le sang, le corps de la mère produit des anticorps qui détruisent les cellules du sang du foetus. Ceci, à son tour, conduit à une forme de jaunisse chez le nouveau-né et peut causer des dommages au cerveau.
  • Le traumatisme physique et métabolique d’être né. Cela peut précipiter des lésions cérébrales chez un fœtus dont la santé a été menacé au cours du développement.
  • la privation d’oxygène sévère au cerveau ou d’un traumatisme important à la tête pendant le travail et l’accouchement .

A continué

Selon l’Association de paralysie cérébrale United, environ 10% des enfants atteints de CP aux États-Unis acquièrent le désordre après la naissance. Il en résulte des lésions cérébrales au cours des premiers mois ou années de vie. CP résulte souvent des infections du cerveau, comme la méningite ou l’encéphalite virale bactérienne. ou il peut être le résultat d’une blessure à la tête.

Certains facteurs de risque qui augmentent la possibilité qu’un enfant sera plus tard diagnostiqué avec CP comprennent:

  • naissances de culasse (avec les pieds, les genoux ou les fesses. venir en premier).
  • Vasculaires ou des problèmes respiratoires chez l’enfant lors de l’accouchement.
  • anomalies congénitales physiques telles que la formation défectueuse de la moelle osseuse, les hernies inguinales ou anormalement petit os de la mâchoire.
  • Réception d’un faible score d’Apgar 10 à 20 minutes après l’accouchement. Un test d’Apgar est utilisé pour faire une détermination immédiate de base d’une santé physique de nouveau-né. Pour le test, la fréquence cardiaque de l’enfant. la respiration, le tonus musculaire, les réflexes et la couleur sont évalués et donné un score de 0 (faible) à 2 (normal).
  • Un faible poids de naissance (moins de 2500 grammes ou 5 lbs. 7.5 oz.) Et la naissance prématurée (né moins de 37 semaines de grossesse).
  • Être un jumeau ou une partie d’une naissance multiple.
  • Une malformation congénitale du système nerveux, comme une tête anormalement petite (microcéphalie).
  • Convulsions peu après la naissance.

Les mères qui avaient des saignements ou une protéinurie sévère (excès de protéines dans l’urine) à la fin de leur grossesse ont plus de chances d’avoir un bébé avec le CP, comme le font les mères qui ont une hyperthyroïdie ou d’hypothyroïdie. un retard mental, ou des convulsions.

Tous les enfants qui sont exposés à ces facteurs de risque de développer CP. Cependant, les parents et les médecins doivent être conscients de ces risques et surveiller attentivement le développement d’un enfant à risque.

WebMD médicale de référence Commenté par Neil Lava, MD, le 19 Mars, ici à 2015

Sources

United Cerebral Association de paralysie.

Parker S, Zuckerman, B. et Augustyn M. (éditeurs). Développement et de comportement Pédiatrie: Un guide pour les soins primaires, Lippincott 2005.

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