Pression retardée Urticaire, ce qui …

Pression retardée Urticaire, ce qui ...

Pression retardée Urticaire Enregistrer pour plus tard

Client Il ya plus d’un an

Toutes ces informations sont très utiles. On m’a diagnostiqué un froid Urticaire en Novembre 2008 à l’âge de 24. L’apparition des ruches pour cette condition a commencé à l’été 2008, alors que je courais sur un tapis roulant. Après des mois d’essayer de comprendre ce qui les provoque, je réalisais un froid matin d’automne en marchant mon chien un demi-bloc que je suis l’urticaire partout sur les bras et les jambes (les zones qui ont été exposés aux éléments). Je pensais que c’était mauvais à l’époque, mais depuis quelques mois, je l’ai développé ruches alors qu’il était assis, appuyé trop longtemps sur une table, portant des jeans serrés. ceci est bien pire!

Les ruches vont et viennent rapidement mais j’ont été les gèrent tous les matins en prenant 2 Benadryl. Ils apparaissent à peu près partout au hasard. Mon dos est probablement le pire. Certains sont de petits cercles d’autres regardent comme si je fouette. Je suis perscribed Xyzal pour mon froid Urticaire mais essayez de ne pas le prendre parce qu’il est assez cher à moins que je vais être très actif ce jour-là. Le Xyzal est conçu pour toutes les formes de l’urticaire chronique. Mes ruches viennent après ma peau a touché quelque chose d’un peu durement aussi bien. donc semble que je peux avoir dermagraphism aussi. Je me rase beaucoup maintenant parce que je l’ai vu que lorsque mes cheveux repoussent mes Flairs peau jusqu’à pire. Sur ou autour de mon cycle menstruel le flair ups sont pires pour que les ruches peuvent être liées à des niveaux d’hormones.

Alittle au sujet de mon histoire:

J’ai eu les quatre dents de sagesse enlevées quand j’avais 18 ans et a été mis sous.

Souffert un fou, un incident rare de rhabdomyolyse quand j’étais 22.

Ma mère et le père (surtout ma mère) souffrent de l’urticaire aussi bien mais incertain quant à leurs déclencheurs.

J’étais jaunisse quand je suis né.

Avait scabies après avoir travaillé dans un innercity quand j’étais 21.

Je ne l’ai jamais eu d’allergies avant cela, mais était très sensible aux piqûres de moustiques et de nickel.

Acquise une quantité substantielle de poids (15 lb) depuis le début de toutes les ruches (suis incertain si cela pourrait être une cause ou un effet).

Ce que je me suis rendu compte est que le travail aide beaucoup, rester cool, boire beaucoup d’eau. Fait intéressant, j’étais en vacances ce week-end passé et bu un peu de licquor dur et n’ai pas eu une seule ruche qui nuit. Été agréablement surpris, mais évidemment ne veulent pas l’utiliser comme une solution. Je prévois d’aller à mon dermatologue (il est très bon et était celui qui m’a diagnostiqué avec l’urticaire au froid) pour un diagnostic officiel et voir s’il a des idées ou des pensées à ce sujet. Peut-être après l’exécution d’un grand nombre de tests, ils peuvent trouver quelque chose qui est la cause et je peux avoir un remède. Je doute de ce que la plupart sont idiopathique, mais je suis maintenant un peu d’espoir.

J’ai lu plusieurs autres conseils d’administration au sujet de DPU et certains ont suggéré qu’il peut être causée par Candida ou d’un parasite appelé Bastocyst Humois (orthographe est erroné) vivant dans votre tube digestif.

Ceci est quelque chose que je suis conscient de soi au sujet, mais je suis en espérant qu’ils vont disparaître. Il me déprimant que la possibilité de trouver un remède est mince et que tout ce que je devra se contenter d’être en mesure «gérer» eux.

J’espère que cela aide quelqu’un là-bas. Je souhaite que les sociétés pharmaceutiques et les Drs. a fait plus de recherche pour trouver un remède pour cela.

Nonamemale96254 Il ya plus d’un an

Ceci est mon second poteau. Au départ, je posté en décembre 2008 et voulais partager quelques réflexions sur ma condition.

Je crois qu’il est cyclique (à savoir l’avènement des papules). Sans changer mon style de vie (y compris l’alimentation), je peux passer des semaines sans un seul papule. Puis, après 3-4 semaines de rien que je vais commencer à développer l’urticaire de la pression. Je pense que cela est une découverte importante car il peut dire qu’il n’y a pas un vrai pilote unique de papules (par exemple le régime alimentaire, l’alcool, les activités physiques, etc.).

Une autre théorie (ce que je suis en mesure de prouver) est qu’il est à la fois la durée et quantité de pression qui peut provoquer des poussées. Par exemple, je peux appliquer une pression significative pour moins de 5 secondes et développer une papule. Sinon, je peux appliquer très peu de pression (mais toujours dans un seul endroit) et également développer une papule. Cela m’a conduit à être plus prudents à la fois quantité de pression et le temps passé dans une position physique. Cette théorie aligne à la nature cyclique de la maladie dans ce que je ne peux pas développer des papules, ni par beaucoup ni peu de pression. Mais, si le cycle est lui-même je vais renouveler.

Une autre note: crème hydrocortisone (1%) qui peut être acheté de gré à gré est un merveilleux médicament pour l’urticaire. Si je me sens le picotement je vais l’appliquer immédiatement. Elle élimine pratiquement les démangeaisons et limite la propagation de la papule de manière significative. Je vous encourage fortement tous à porter un petit tube avec eux. Vous ne devez pas beaucoup de lui; juste couvrir la zone touchée et le laisser travailler sa magie. Je l’utilise partout, mais l’intérieur de ma bouche. Il n’a pas les effets secondaires de la prednisone afin de ne pas inquiéter à ce sujet.

Je ne l’ai pas lu d’autres parlent de reflux acide, mais je l’ai beaucoup souffert de cette situation. Le GI je suis allé d’accord qu’il est entraîné par le DPU. En effet, l’estomac sécrète l’acide en réponse à la libération d’histamine. Donc, si mon corps libère l’histamine à cause de la pression, mon estomac va commencer à créer acide supplémentaire (je pense que quelle que soit la nourriture dans l’estomac). Ceci est très désagréable et m’a forcé de limiter considérablement ce que je mange. On m’a prescrit un PPI qui a aidé, mais n’a pas éliminé les effets du reflux acide. Le reflux acide éclatera en même temps que mes fusées de DPU (voir pensées antérieures sur le cycle DPU)

Une autre théorie, je ne l’ai pas été en mesure de prouver (parce que je dois encore déplacer les villes ou changer d’emploi) est l’influence du stress. Je trouve intéressant que l’âge médian est de 31 pour cette maladie (peut-être une période particulièrement stressante dans la vie d’un). Pendant un an, quand j’étais 14 je souffrais de migraines invalidantes. Ils ont disparu après l’un an, pour ne jamais revenir. En regardant en arrière, je crois fermement le stress a contribué à cette condition. En ce moment j’ai une vie exceptionnellement stressante que je placer un pari contribue à cela.

meds actuelles: 2x jour / 10 mg cetirizne, 20 mg de famotidine. 1x jour / 20 mg aciphex. Je porte toujours un EpiPen. Prednisone est un dernier recours que je ne l’ai utilisé trois fois. Deux fois parce que je devais réunions exceptionnellement importantes pour y assister. Une fois de tester si elle limiterait l’assaut d’une attaque acide (ce qu’elle a fait!)

Client Il ya plus d’un an

Je traite avec DPU pendant environ 3 ans maintenant. Je peux rapporter l’apparition de la DPU à une course, je l’ai fait que je cours hydraté et électrolytes rougies. Depuis ce temps, je l’ai eu les ruches poster pression. On m’a dit de prendre Zurtec et aidé certains. J’ai parlé à un ami pharmacien de la mienne et ils ont suggéré un produit appelé Nasalcrom. Nasalcrom est une solution de sodium cromalyn qui est pulvérisé dans le nez pour soulager les allergies. La solution est un électrolyte spécial qui est utilisé par les mastocytes dans le système immunitaire. Les mastocytes font histaminiques et Nasalcrom stabilise les cellules mastocytes. Prenant cela a changé ma vie. Je suis presque libre de tout symptôme avec le combo Zurtec et Nasalcrom. Je suis pédestre, VTT, et rouler les motos hors route régulièrement. J’espère que d’autres peuvent avoir des résultats similaires.

Nasalcrom est sur le comptoir et je l’utilise deux ou trois fois par jour.

healthnfitnessguy112567 Il ya plus d’un an

Nonamemale, je trouve que votre message était vraiment instructif et je vous remercie de le lire. Pouvez-vous me dire ce qui vous a inspiré pour l’écrire? Merci de poster cela.

Client Il ya plus d’un an

Tout d’abord, que vous tous pour l’affichage. Ce fil est non seulement médicalement bénéfique, mais il est aussi très réconfortant d’entendre parler d’autres souffrant de DPU. Voici un Bio rapide dans le cas où il aide à tous.

-Age qui a commencé DPU: 15
-Âge actuel: 23
-Taille / poids qui a commencé DPU: 6’1" (145-152lbs)
-Taille actuelle / Poids: 6’4" (175lbs)
-Pas de complications à la naissance
-Aucun importants virus / maladies
-Aucun chirurgies
-Aucun Allergies

Au moment où le DPU a commencé i été très bonne forme physique (était un lutteur) et n’a pas eu de contraintes anormales dans ma vie. Il a commencé assez doux, ils forment habituellement dans les mêmes lieux que je recevrais des brûlures de tapis (coudes, genoux, poignets, doigts, etc.) et je le plus souvent que croître pour être autour d’un diamètre de 3 pouces. Ma plus grande crainte au moment est qu’ils ressemblaient beaucoup à anneau sans fin et que les juges ne me laisseraient pas Wrestle (pensant qu’il serait étendu à d’autres).

Pour les 3-4 premières années que je l’avais, je ne DPU voudrais obtenir 1 / mois ou deux. Ce qui n’a pas été beaucoup par rapport à la quantité d’activités physiques i participé. Au fil des ans, il est devenu progressivement pire et a atteint un sommet quand j’étais 20-21. A cette époque, je suis tellement marre avec des médicaments (la somnolence peut vraiment faire un numéro sur votre Psyché après un certain temps), et les activités qui ont déclenché des poussées que je suis devenu isolé, déprimé, incapable, et cessé de prendre des médicaments. Je voudrais le plus souvent obtenir Hives sur le dos de mes cuisses de assis sur des chaises, des mains de supplantation divers ou la surutilisation, les pieds se tenaient trop longtemps ou réveilla trop, à l’intérieur de mes genoux de dormir sur mon côté, et parfois sur mes yeux / lèvres si je couchais avec ma main sous mon visage.

Finalement, j’ai commencé à remonter sur meds (Zyrtec & Claritin) et a commencé à travailler à nouveau. Le DPU était gérable mais toujours une question de qualité de vie. Depuis Zyrtec est maintenant un médicament en vente libre (par exemple ne sont pas couverts par une assurance plus) Je suis passé à la marque Costco de Zyrtec appelé Aller-Tec. Si vous utilisez actuellement Zyrtec Je recommande vivement la commutation. Je me sens moins somnolent, ont vu une diminution des poussées, et ils coûtent bien moins. Actuellement une bouteille de 365 10mg comprimé bouteille coûte 17 $!

Actuellement, je prends (2) 10mg de Aller-Tec par jour sur la plupart des jours. 1 le matin et une le soir. 3 par jour si je sais que je vais être plus actif que d’habitude. 4 si je je suis gong à être très actif ce jour-là.

Voici quelques choses que je ne qui me aident:

– Utiliser des gants. Je trouve une grande paire de gants qui sont durs, rembourré à l’intérieur, et un caoutchouc dur à l’extérieur. Chaque fois que je vais soumettre mes mains à une sorte de courte grande quantité de pression (boîtes de déménagement, soulever des poids, en utilisant des outils, etc.) je les mets et il abaisse vraiment les chances d’un Flare-up.
– Boire beaucoup d’eau. Je voyais quelqu’un d’autre le mentionner. Je l’ai essayé et il semble aider.
– Utilisez antihistaminiques préemptive. Prenez vos médicaments sur une base régulière, si vous avez une poussée vers le haut ou pas. Et planifier à l’avance. Soyez pro-actif et non réactif.
– Connaissez vos limites. Ceci est probablement la partie la plus difficile de DPU dans ma vie. En 23 Homme il est pas facile de dire, "Non, je ne peux pas vous aider à déplacer ce bureau" ou "Je dois vous asseoir pour un peu, Ive été debout trop longtemps." Et puis d’avoir à expliquer pourquoi. et savent qu’ils ne comprennent pas. Mais après un moment vous "connaître" quand vous obtenez à ce point, ou d’obtenir que Tingle. Ne pas l’ignorer.

Je vais arrêter le mur du texte, mais si quelqu’un veut me contacter, que ce soit pour des informations ou tout simplement pour évacuer à quelqu’un qui comprend la frustration qui vient avec DPU, ne hésitez pas à

beabea10127964 Il ya plus d’un an

Je souffre de cette question depuis près de 11 ans maintenant. J’étais une masseuse très réussie et maintenant non seulement je ne peux pas donner un bon massage, je ne peux pas non plus! J’ai passé les premières années vient d’être arrachés par un médecin ou un autre. En fait, je diagnostiqué moi-même au bout de 4 ans et après avoir lu sur le net, puis téléchargé l’information et il a fallu à un médecin qui a finalement dit c’est ce que je devais. Incroyable. Je ne peux pas vous dire le temps et l’argent que je passé juste essayer de trouver ce que le diable était mal avec moi. Il a totalement changé ma vie. Je suis allé de bonne santé, dynamique, sociable et très en forme à une limace overwieght qui ne laisse guère de la maison. Je ne peux rien faire physique parce que je sais que je vais payer pour cela en quelques heures. J’ai pris tous les antihistaminique sur le marché en vain et à grands frais. Je refuse de prendre des stéroïdes régulièrement, mais quand je vais avoir une très mauvaise attaque. Le mien est si grave si je porte un col roulé ou crier lors d’un défilé de passage ou même pleurer trop fort, ma gorge va gonfler fermée alors je garde un stylo Epi en tout temps. Essayez affliger un être cher quand vous savez qu’il pourrait vous tuer. Vous ne pouvez pas obtenir sur elle parce que vous ne pouvez pas le sortir. Benedryl aide certains. Je suis sur Plaquenel mais ne l’ai pas remarqué aucune différence. Je porte des vêtements de sac qui ne me lient pas, quittez portant un sac à main et je porte des chaussures trop grandes qui ne me lient pas. Jeans et chaussures de tennis sont tabou. Je dors sur un matelas Temporpeadic topper 4 pouces et qui me permet de ne pas gonfler. Le plus gros problème que j’ai convainc les gens à quel point ça craint. Pour la plupart, je suis normal, juste la graisse maintenant et les gens ne comprends pas que le problème est aussi grave que ça. Je refuse beaucoup d’invitations parce que je sais que je ne peux pas obtenir tout habillé pendant des heures à la fois sans gonflement et être dans la douleur. Comme, je suis allé à un spectacle de Broadway et aurait aimé être allé à dîner ou danser après, mais mes fesses et les jambes gonflées si mauvais du siège qu’il était tout ce que je pouvais faire pour le faire sortir du bâtiment à la voiture et à la maison. Le jour de mon mariage, je gonflait dans ma robe et mon mari avait littéralement peler la robe hors de moi, puis il savait que je souffrais tellement que nous sommes allés au lit et il m’a tenu pendant que je pleurais. Je tente d’être reconnaissant ce n’est pas le cancer ou quelque chose comme cela, mais il suce encore et il n’y a pas de traitement ou de guérison. Vous avez juste à vivre avec elle mieux que vous pouvez. Vous figurez comme vous allez le long de ce que vous pouvez et ne pouvez pas faire. Obtenir un emploi qui vous permettra de décoller les mauvais jours est mince à aucun. Sécurité Sociale ou Disabilty par votre travail sera totalement vous souffler parce qu’ils pensent que vous avez de l’urticaire et il est pas une grosse affaire. Soyez prêt pour une bataille énorme et tirée. Bonne chance et que Dieu vous bénisse. Croyez-moi, je ressens votre douleur!

snowy1968128609 Il ya plus d’un an

Je voudrais d’abord dire que je me sens mal pour vous tous. Je vais dans mon enfer personnel avec DPU maintenant, et pour les 5 dernières années. Je ne vais pas vous dire comment elle affecte ma vie parce que vous le savez tous, mais je ne veux vous aider les gars comme je l’ai besoin de votre soutien en gardant chacun informé de nouveaux traitements et de l’information qui sort. Cela sembler fou, mais parfois quand je juste arrêter de prendre tous les médicaments et d’endurer quelques semaines de l’enfer et humilation mes ruches (dans le passé, pas toujours) ont disparu ou je devrais dire est devenu tolérable pendant de longues périodes de temps, 2 mois ou plus. J’ai pris tous les antihistaminiques H1 et H2. Je l’ai même pris cyclosporine que je suis descendu de. Trop nombreux effets secondaires dangereux. En ce moment je suis en train de faire des économies à faire certains traitements kilation avec un médecin. Il a une grande expérience avec la pensée en dehors de la boîte avec de grands résultats. Il est chercheur national et Docteur medcine interne. Je vais vous laisser savoir si cela fonctionne, si je peux économiser de l’argent. Il utilise pour traiter la SLA chez le patient qui ont les stades mendient de la maladie. C’est la maladie fait l’urticaire semble comme un rhume. Ne laissez pas ce détruire votre vie. Vous devez obtenir plus de l’embarras et de faire les choses que vous voulez. Je sais qu’il est difficile et pas toujours possible, mais ne vous laissez pas détruire vos attitudes. Il est la seule chose que nous devons nous garder sain d’esprit. La prière, croyez.

Client Il ya plus d’un an

Je n’ai pas été diagnostiqué avec DPU comme yet– je l’ai eu peur pour obtenir le processus de diagnostic a commencé parce que je savais que si je suis allé à mon médecin régulièrement pour cela, je serais conduit sur le chemin de primevère, car il semble comme un inhabituel condition. Je l’ai fait une recherche sur Internet de mes symptômes, et il semble tout à fait exact, bien que je n’ai pas le gonflement du visage ou de la douleur avec mes zébrures. J’ai eu la douleur dans mes talons et les balles de mes pieds, et il peut être lié à cela, mais je suis l’espoir d’entendre certains d’entre vous pour savoir quel type de médecin pour aller voir pour obtenir ce diagnostic correctement et trouver un le soulagement. Un ami avait suggéré que je regarde "médecine fonctionnelle" dans Google et trouver quelqu’un dans mon êtes qui prend cette approche, car elle ressemble à une maladie auto-immune, et je ne veux pas dépenser des milliers de dollars chassant possibilités.

Voici ce que je peux vous dire: Je suis une femme, 48 ans, et connaît l’apparition des symptômes de la ménopause.

Je suis très sensible à la chaleur. Je vis en Floride, et il ne fait que rendre plus difficile. Depuis que je vais en périménopause, je reçois des bouffées de chaleur et les sueurs nocturnes comme un fou maintenant, mais depuis que je suis un enfant, je me sentais comme mon thermostat a foiré.Pour toute ma vie, chaque fois que je fais des exercices, je reçois rouge vif dans le visage et la tête et le visage transpire abondamment. Mes cheveux sont trempé. Ce qui se passe depuis que je suis 12 ou plus. Je l’habitude d’être mince toute ma vie, mais je suis actuellement environ 40-50 livres en surpoids, qui ne peut pas aider, mais ajouter au problème, je suis sûr. Il y a quelques années, Je souffrais de visage rouge vif et les oreilles chaudes où il serait froid des températures extérieures, donc chauds et froids font des choses étranges pour moi.

Le pire problème que je suis actuellement ai est le trépointes de pression / ruches / papules qui démangent et durent pendant des jours et parfois même des semaines.
Voici ce que je me suis réveillé ce matin. Je ne l’ai pas rayé ces derniers, mais ils me rend fou.

J’ai des cicatrices sur les sommets de mes pieds parce que je suis affecté par les chaussures qui pressent sur le dessus de mes pieds. Tout ce qui touche là pour toute longueur de temps (chaussures, chaussettes, bretelles de chaussures) et est ensuite déplacé ou supprimé me donne rouges zébrures soulevées, des démangeaisons sur le dessus de mes pieds. J’essaie de ne pas les rayer et de mettre de la crème d’hydrocortisone sur eux à la place, mais parfois je ne peux pas l’aider. Les cicatrices sont de rayer les papules, que je sais que je ne devrais pas faire!

Je ne peux pas porter de vêtements avec une ceinture sans me causer d’avoir une énorme welt démangeaisons qui va autour, où la ceinture touche. La démangeaison est un peu visible lorsque je les vêtements, mais décuple quand le pantalon se détacher et la ceinture est enlevée.
Voilà où les zébrures se lèvent et à peu près en voiture me rend fou.

D’autres domaines où je un sensible aux éruptions cutanées, urticaire et zébrures sont sur mon avant-bras (dessous), où mes bretelles de soutien-gorge ou bande de soutien-gorge contact, où mes sous-vêtements se lie, et dans la zone située juste sous mes aisselles.

La condition semble empirer la nuit. Parfois, je vais essayer de ne pas porter des pyjamas ou chemise de nuit, mais les feuilles peuplerai les zébrures si je dors dans une voie où ils ont enroulé autour de et en quelque sorte me lié sous les bras. Je ne sais pas quoi faire à ce sujet parce que le mouvement est inconscient quand nous dormons. Je lave mon linge dans, lessive sans parfum sans colorant, mais il ne semble pas aider.

Si je prends une longue auto trip– disent 8-10 heures de séance alors que driving– je vais obtenir ces symptômes sur mes fesses et les cuisses de l’endroit où je suis sitting- fou.

Les symptômes sont laid et embarrassant, donc je couvrent plus, et cela me fait chaud aucune victoire, sauf que je suis motivé à l’exercice et perdre du poids qui nous l’espérons aider.

Quand je baigne mes chiens, le frottement de laver leur fourrure provoque mes paumes pour obtenir chaud, rouge et démangeaisons. Je vais maintenant utiliser quelque chose que je peux tenir pour que mes mains ne sont pas en contact direct avec eux.

Comme avec la plupart d’entre vous, Benadryl et d’autres antihistaminiques de gré à gré ont pas été trop efficace.

Voici quelques autres choses que je peux vous dire à propos de moi:
Je souffre d’allergies toute ma vie, mais ils ont pris du mieux comme je l’ai vieilli (symptômes du rhume des foins, éternuements et yeux qui piquent)

    Je suis très allergique aux chats et un peu pour les chiens aussi bien mais pas mal (j’ai trois chiens)

Je souffre de migraines, qui sont en corrélation à l’hormone changements, donc je dois habituellement quand j’ai un cycle menstruel (juste pour le rendre un peu plus agréable.) Je mentionne cela parce que je crois en quelque sorte que la sensibilité à la chaleur, les migraines et les éruptions cutanées sont liés en quelque sorte.

Je souffre de dysthymie (niveau bas, la dépression chronique) et de prendre de faibles doses de Wellbutrin et Lexapro. Je fais beaucoup sur ces médicaments

J’ai eu deux laperoscopies pour l’endométriose, ont eu une histoire de l’infertilité, a eu deux fausses couches et une grossesse en santé, mais il était à haut risque, et je devais être sur les médicaments anti-contraction, la progestérone et l’alitement jusqu’à ce que je délivré par C- section. J’ai eu ma fille à 37 ans après neuf ans de traitements de l’infertilité et les pertes de grossesse.

Je suis en surpoids à l’heure actuelle, mais je suis motivé pour obtenir le poids.

Merci beaucoup pour tous les grands postes ici. Est-ce son à vous comme je l’ai DPU? Ce que j’ai lu ici semble être la chose la plus proche que j’ai trouvé pour correspondre à mes symptômes.

Je me sens un peu plus armé maintenant d’aller voir un médecin à ce sujet, mais je ne suis pas sûr si elle doit être un dermatologue, un allergologue ou un naturopathe. Les messages ici me ont donné une ot de soutien et d’idées, mais je pourrais utiliser quelques conseils sur ce qu’il faut faire ensuite.

beabea10127964 Il ya plus d’un an

Sons et ressemble à moi! Je renonçai porter culotte et tout autre type de vêtements qui se lie, il y a des années. Je commençais à dormir dans le nu, aussi. Je vis dans de longs T-shirts et rien d’autre jusqu’à ce que je dois sortir et alors il est des vêtements amples. En fait, j’acheter un lot de vêtements de maternité pour que je puisse gonfler en eux que le jour porte sur si je dois être en public pour longtemps. Trois-quarts dans. Manches sont un nono, aussi, comme je vais gonfler où ils frottent le bras. Essayez chaussures sans talons hauts comme qui met la pression sur le talon et la balle du pied et oublier les chaussures de tennis, ils se lient l’ensemble du pied. Mootsies Tootsies a, chaussures souples très souples qui sont à la mode, ce qui était difficile pour moi de trouver avant que je trouve cette marque. Tous les autres étaient des chaussures confortables pour les vieilles dames et je détestais les styles. Ne même pas l’imbécile avec un médecin ou allergologue. Ils ne savent pas quoi faire. J’ai perdu beaucoup de temps et d’argent en prenant cette route. Continuez tout droit vers un rhumatologue. Il m’a fallu 3 fois pour trouver celui qui me plaisait vraiment me regarda et me savoir si elles me frappaient avec leur voiturette de golf. Le mien est en fait dans la recherche de cette maladie, quelle qu’elle soit. (Je vis dans la région de Houston.) Il ne Lupus ou l’une des autres boîtes de maladies auto-immunes ils essaient de l’adapter à il est si difficile à traiter. Obtenez un Epi-Pen, lire les instructions, regardez la vidéo et le garder à portée de main. Lorsque le Dr prescrit pour moi, je soufflais off l’obtenir rempli parce que je ne l’avais jamais eu une attaque de la gorge, à mes mains, les pieds et le gonflement de l’estomac. Dans un mois, j’ai eu mon premier épisode et a dû se précipiter pour remplir la prescription et à peine fait. Ma gorge était presque totalement fermé et je me trouvais dans une telle panique que je ne savais pas comment l’utiliser et secondes compter! Stress faire pire! Il est difficile de vivre une vie sans stress, je sais, mais il aggrevates vraiment les symptômes si ne soyez pas offensé (comme je l’étais) si la première ordonnance est pour un anti-anxiété med. Je me sentais plein de ressentiment et de la pensée du Dr essayait de me calmer en essayant constamment de me mettre sur Xanax ou le Valium. Je pensais que j’avais donné tellement de ma vie physiquement que je l’avais laissée était mon esprit et je ne voulais pas vivre sur la drogue. Le Dr peut trouver un qui fonctionne pour vous dans une assez petite dose que vous pouvez toujours fonctionner. Il suce, mais le fait est que vous aurez, pour la plupart, ont tout simplement d’ajuster votre vie et tout en elle pour accueillir cette maladie. Vous apprenez que vous allez ce que vous pouvez et ne pouvez pas faire et ce qui vaut la peine. J’aime le jardinage, mais ne peux pas tirer les mauvaises herbes sans mes mains le gonflement, donc je ne sais pas. J’ai appris à utiliser beaucoup de paillis. Je épicerie tard dans la journée, donc mon mari est à la maison pour transporter les sacs d’épicerie pour moi parce que les sangles déchirent mes mains puis je ne peux pas faire cuire le dîner. Vous allez comprendre tout ça, aussi. Les stéroïdes vous aideront dans les très mauvaises fusées, mais vous ne voulez pas être sur eux en permanence car ils ont leurs propres problèmes. Je prends une très petite dose lorsque les zébrures sont mauvais, alors un antihistaminique et une pilule de douleur et je suis assez bien fait jusqu’à ce qu’ils disparaissent. Je viens de faire tout ce que je peux pour les empêcher en premier lieu. J’ai abandonné mon travail en tant que fournisseur d’une assez grande route que je devais conduire tous les jours à cause de la gravité le dos de mes jambes et mes fesses se gonfler et à mesure qu’il progressait encore arrivé là où le volant fait mes mains gonflent. J’ai jamais eu de succès avec les lotions, même ceux de prescription. Bonne chance à toi!

Client Il ya plus d’un an

beabea,
Il est bon de vous entendre et d’obtenir des conseils.

Cela a été me rend fou pendant environ six mois ou plus, et je suis prêt à agir.

Trouver ce conseil à la fois me réconforte que je peux obtenir des informations sur ce problème, mais il me inquiète trop- que mon état pourrait empirer. Sur la base de ce que vous avez écrit et ce que j’ai trouvé depuis que je l’ai parcouru les messages ici, on dirait que mes symptômes sont relativement légers par rapport aux autres.

Je suis heureux que je ne reçois pas les zébrures ou de gonflement sur mon visage, et qu’à l’heure actuelle je ne ressentais la démangeaison de ces-pas de douleur. Je ne peux pas imaginer comment il serait de traiter avec des outils problèmes de maintien, comme je suis un artiste et de travailler avec mes mains constamment.

Je suppose que je serais stupide de ne pas trouver un moyen de le vérifier avant qu’il ne soit pire. Je veux rester à l’écart de la prednisone et d’autres stéroïdes si je peux l’aider du tout.

Merci pour les conseils, je vais continuer à lire et à tremper dans l’information ici.

Ma mère avait Lupus, mais était en rémission pendant une très longue dent. Ici flareups affectés ses articulations et organs- aucun symptôme extérieur. J’ai été testé plusieurs fois, mais il a toujours été négative, Dieu merci.

beabea10127964 Il ya plus d’un an

Donc, vous êtes juste de commencer alors. Préparez-vous, malheureusement, il progresse. J’étais parfaitement sain et très en forme, une taille 1 et 116 lbs et accro à la formation de poids libre et avait un excellent travail en tant que masseuse le plus cher à Houston. et puis un jour je faisais une cantonnière de boîte pour une salle à manger et j’ai utilisé un marteau et une agrafeuse. Le lendemain matin, je suis allé à l’urgence parce que la douleur et l’enflure étaient si mauvaises. Ils ne disposent pas d’un indice. Rien d’autre est arrivé pendant un certain temps. Ensuite, je commencé à remarquer une certaine douleur légère et l’enflure après une séance de massage très profond, mais rien insupportable. Ensuite, mes chaussures de tennis ont commencé à faire mes pieds mal. Je portais des gommages et des chaussures de tennis pour mes séances. Je continuais de les changer sur. Il a fallu quelques années pour elle pour obtenir débilitante où j’ai abandonné la carrière de massage complètement. Puis, un Noël 3 ans, je me suis un forfait spa grand comme cadeau de mon mari. J’en avais besoin! Je commençai avec un massage puis un soin du visage, puis une pédicure. Dans la manucure quelques heures plus tard, je commencé à se sentir mal. Au moment où je me suis assis dans le fauteuil du styliste pour obtenir mes cheveux et le maquillage fait j’étais sur le feu! Je courus à la porte et directement à l’ER. Encore une fois, ils étaient désemparés mais il m’a appris que je ne pouvais pas avoir la pression partout sur moi beaucoup moins mon corps tout entier. Il est allé en descente à partir de là au fil du temps. Il ne se produit pas sur le bleu. Il se détériore progressivement dans le temps. Je suis maintenant un lb de graisse 190, taille 16 blob misérable sans vie. Tout ce que je fais me fait gonfler et ont une douleur intense. Je ne peux même pas pleurer dur sans ma gorge fermée enflure. Obtenez le Epi-Pen. Procurez-vous un bon rhumatologue MAINTENANT.

Client Il ya plus d’un an

Gosh, Barbara,
Je suis désolé d’entendre ce que vous avez vécu et que vous ne l’avez pas été en mesure d’obtenir beaucoup de soulagement. Cela me rend inquiète de ce qui pourrait être en magasin pour moi.

Comment est diagnostiqué exactement DPU?
Quels sont les marqueurs pour cela?

Un de mes amis qui est infirmière et a été un praticien holistique mentionné que je devrais obtenir mes surrénales vérifiés avec un test de salive.

Je me sens comme je l’ai plusieurs questions qui vont ON- symptômes de la périménopause, les migraines hormonales J’aimerais obtenir sous contrôle et maintenant- CE. Il se sent comme je veux trouver quelqu’un qui est prêt à regarder le tableau d’ensemble, comme je me sens une partie de cela peut être liés entre eux /

Si je pouvais trouver un rhumatologue qui pratique la médecine fonctionnelle, qui serait idéal. Je sens que je suis sur whack- physiquement, sur le plan nutritionnel et hormonal.

En lisant les messages ici, il semble que le nettoyage pourrait être une bonne chose à faire sur mon propre et aussi obtenir sur un régime de zyrtec 2X par jour pour voir si cela aide avec les démangeaisons. Je prévois aussi d’obtenir des tests d’auto-immune fait.

Pendant ce temps,
Je vais aller chercher des vêtements qui ne se lient pas moi autant. Je dois obtenir des sous-vêtements tat sont super extensible, donc je ne reçois pas les zébrures de pression. Je serais ravi de trouver un pantalon qui ressemblent encore à la mode sans la ceinture dure. Je porte généralement mes tops à l’extérieur, de sorte que je pouvais penser pantalon de maternité pendant flareups, mais tout cela semble tellement embarrassant.

De toute évidence, si je sors et de l’exercice et perdre du poids, une partie de l’étanchéité de vêtements va disparaître, mais je tiens à porter des pantalons et des jeans, et je dois les lâches qui finissent par avoir besoin d’une ceinture, puis la ceinture provoque la zébrures de pression, de sorte tailles élastiques pourraient être mieux tout ce qui se passe.

Il ne voit yo flare et puis installent. Parfois, je peux aller plusieurs semaines sans un problème.

Je suis très heureux que je ne l’ai pas eu la douleur que vous décrivez, mais s’il y a une manière que je peux construire mon système immunitaire pour prévenir le déclin, je suis plein d’espoir que je peux trouver à ce sujet.

Barbara, ce type de thérapie êtes-vous sur votre DPU? Je me sens triste après avoir lu votre post. Ce que vous décrivez se sent un peu désespérée, et je suis donc en espérant que de meilleures choses sont à l’horizon pour vous. Je souhaite aussi que je peux obtenir cette figuré dehors et commencer à apprendre comment je peux traiter avec elle, et nous espérons tourner autour ou l’empêcher de progresser.

J’ai eu des symptômes maintenant pendant environ six mois, je dirais. Pendant longtemps, je pensais que j’étais allergique à une ou l’autre composition de détergents ou de tissu, mais au fil du temps, je l’ai trouvé était la pression prolongée réelle qui a incité le problème. Lorsque les rejets de pression (c.-à-ceintures, des sangles ou des chaussures qui pressent sur les sommets de mes pieds sont retirés), les zébrures rouges qui démangent apparaissent.

Je ne me sens comme un monstre parfois.

Et je me sentais toujours conscient de soi du régulateur de chaleur apparant cassé que je semble avoir été donné. Je me souviens d’être le seul enfant à l’école dont le visage ferait rouge vif quand elle a exercé. J’étais sur l’équipe d’athlétisme et traité avec le visage rouge et la tête sweating- il n’a jamais fait mieux, même quand j’étais en pleine forme.

Les médecins sont toujours perplexe quand je décris. Personne n’a jamais aidé. Je pesais 114 pounsds et était dans la meilleure forme jamais comme un adolescent et il encore arrivé, mais les zébrures sont assez nouveau, à partir de cette année.
Lori

beabea10127964 Il ya plus d’un an

Fille, je aurait pu écrire votre message une fois! Quand il a commencé et je me suis le runaround de tant de médecins différents, je me sentais comme un monstre, aussi, parce que personne ne pouvait le comprendre et l’expliquer à des collègues et amis était un cauchemar. Chaque Dr. me soit fait sauter hors tension ou était complètement paumé. Je pris essai après essai et a donné des tonnes de sang dans ma recherche d’une réponse. Je pensais que ce serait peut-être assouplisseurs et colorants et a changé tout cela. Je suis allé la route holistique de la frustration et fait le test de la salive et de l’urine et a obtenu ces petits tableaux et des trucs sympas et passé environ 440 $. sur les différentes choses que j’étais manquant ou était hors de coup sur. Il ne faisait que me rendre plus pauvre et l’un des minéraux en fait mes zébrures pire. À un moment donné, au début, j’étais sur Allegra, Zyrtec, Clarinex et Flonase tout en même temps! Très cher régime parce que je n’ai pas d’assurance alors. Le Dr essayait juste tout ce qui a combattu l’histamine. Je suis allé sur Xyzal et Atarax aussi. Tout ce qui est descendu le brochet, à la recherche de soulagement. Après avoir lu mon dernier post, je décidé que je ne sonne sans espoir et sans doute inquiet vous le permettez-moi de dire que je l’ai été dit que mon cas est à l’extrême. Je porte en fait une note sur une prescription d’un de mes médecins à d’autres médecins en disant que je suis le cas le plus extrême, ils ont jamais vu et de me traiter de manière appropriée parce que beaucoup de docotrs savoir si peu à ce sujet et quand vous leur dites que vous avez l’urticaire de pression ils vous soufflent au large comme l’obtention d’un cas bénin de l’urticaire. Au lieu d’obtenir une mammographie, ce qui me permet d’obtenir l’IRM et l’assurance doit couvrir parce qu’il est médicalement neccessary dans mon cas. Vous ne croiriez pas ce qu’est une mammographie fait pour moi! LOL! J’ai eu quelques morceaux enlevés l’année dernière et ils ont dû me lancer sur les stéroïdes intraveinously avant la chirurgie et je devais lutter contre eux de mettre les brassards de jambe sur moi et ils ont voulu mettre le brassard automatique de la pression du sang sur moi qui reste sur vous et prend votre tension toutes les quelques minutes! Ils ne savent pas comment traiter avec elle.
La façon dont je trouve un diagnostic a été la lecture d’un article dans le bureau d’un médecin pour un autre rendez-vous inutile, à propos de Jane Pauley ayant cette maladie mystérieuse. Cela sonnait tellement comme ce que je traitais, je suis rentré et regardé ce qu’elle a dit qu’elle avait, l’urticaire de pression retardée, et il était là! Après toutes ces années de douleur et de frustration face au manque d’un dianosis ou un nom à mettre à ce gâchis. Enfin, je ne suis pas un monstre plus! Lorsque Jane a montré de retour à la télé, je me représentais assise là pieds nus, et dans des vêtements très amples de la taille vers le bas que l’appareil n’a pas montré. LOL! Son histoire a déclaré que le régime de stéroïdes, elle était sur son conduit à la folie et elle se tua presque. J’ai téléchargé les informations que je trouve et il a fallu à mon prochain rendez-vous et il a finalement été confirmé. Il m’a fallu, cependant, pas un médecin.
Je ne prends une petite dose de stéroïdes et pas régulièrement. Je ne veux pas les problèmes qu’ils causent de l’utilisation à long terme. Je n’ai pas vraiment un ensemble régime, encore. Je ne récemment trouvé ce rhumatologue, mais je pense qu’il va faire des progrès avec moi. Je déteste tout le temps, l’argent et la frustration que j’ai perdu sur les médecins, Allergologues, Médecine interne, endocrinologues et Holistics avant de trouver quelqu’un qui pourrait me aider. En ce moment je suis sur Plaquenil et ça aide un peu, pas beaucoup. Il est un autre médicament que mon médecin veut essayer à mon prochain rendez-vous et il a l’espoir qu’ils trouveront quelque chose pour moi. Les marqueurs je sais qu’ils cherchaient était des niveaux élevés de l’ANA, Antinuclear anticorps? Et les zébrures et l’enflure ils pouvaient voir sur moi! Ces niveaux élevés effectivement m’a donné un diagnostic de lupus à un moment, mais maintenant ils savent que ce n’est pas Lupus. Je ne sais pas ce que vous pouvez faire pour augmenter votre immunité suffisante pour lutter contre cette de progresser. Si vous le faites, s’il vous plaît laissez-moi savoir!
Je n’ai pas porté des jeans dans les années parce qu’ils tas autour du haut des cuisses où vos jambes se rencontrent et à l’arrière du genou! Bonne chance pour trouver une paire qui ne fonctionne pas. Les vêtements de maternité sont allés plus à la mode ces derniers temps, mais ceux de large, roulé, bandes qui ont sont devenus la rage sont un cauchemar. Je l’ai coupé dans le dos et ma chemise cache. NO ceintures. Sans culotte. J’ai même arrêté portant un sac à main à cause des sangles. Mais je porte un joli Dolce & Gabana wristlet et je suis encore à la mode et il porte mes cartes et ID, tout simplement pas tout mon ordure je voudrais transporter dans un sac à main! LOL! Heureusement, les chemises d’empire en vrac sont dans le style, donc je ne pense pas que je suis hors de style porter ces chemises en vrac. Quand je me lève le matin et me rhabille je ne serais pas gonflé et je mis sur des choses qui me convient, mais comme ils le jour portaient sur et je gonflaient, les vêtements sont devenus serrés et mal à l’aise de sorte que les vêtements de maternité permettent me gonfle en eux. Oui, on m’a demandé quand le bébé est dû et qui fait mal, mais que pouvez-vous faire? Je vous ai déjà dit à propos de Mootsie Tootsies dans ma quête pour trouver des chaussures à la mode et confortables. Je pense que la chose que je fais le plus est d’essayer de ne rien faire pour amener le gonflement douloureux sur. Voilà pourquoi je n’ai pas la vie. Je suis peur de faire quoi que ce soit physiquement. Je donnai le golf! Mais après avoir trouvé ce site et en lisant certains de ces postes, je pense que mon gain de poids a aggravé mes symptômes, aussi. Je sais que ça détruit ma confiance et me fait me sentir terrible.
Mon espoir pour vous et toute autre personne de lire ceci, est que vous ne serez pas déranger comme je l’ai fait avec toutes les choses et les docteurs qui étaient une perte de temps et d’argent. Il suffit d’aller de l’avant et aller à un rhumatologues au début. Peut-être que cela va faire une différence. Si vous ne recevez pas l’Epi-Pen, au moins garder une certaine Benedryl à portée de main. Si vous le prenez au premier signe de votre gorge se gonfle, et il sera, par la suite, quand il est autour de votre visage, il va travailler et le stylo est pas nécessaire. Quand je remarquai qu’il avait appris à mon visage était après avoir pressé un zit sur mon menton et ce soir je ressemblais WitcheyPoo avec mon menton tout gonflé mais je ne pense toujours pas que je vais en état de choc anaphilactic et je ne l’ai pas d’abord. Il a été progressive au fil du temps. Bonne chance et laissez-moi savoir ce que vous faites! Barbara

Client Il ya plus d’un an

J’ai eu symtoms pendant un an et demi maintenant. Il a fallu les médecins environ un an pour comprendre ce qui se passait avec moi. Comme décrit dans des articles scientifiques, ils me mettent maintenant sur Montelukast (nom du médicament Singulair 10mg), qui est un médicament anit-leucotriènes. Cela fonctionne plus ou moins bien. Il est quelque chose qu’ils utilisent pour traiter astma, et n’a pas d’effets secondaires connus à long terme. J’ai maintenant pris pendant deux mois et whealfree. Il est très probable que ce médicament DUS pas aider tous les patients UPD, mais peut-être quelques informations utiles. Je porte footware allemand, Birkenstock. Il est pas très à la mode (ils sont larges, plates et ont des semelles de liège), mais après les avoir cassé en (douleur intense pendant trois ou quatre jours), ils faire l’affaire pour moi. Je porte beaucoup de jupes et robes, ils ne sont généralement pas très thight et ne me donnent pas de l’urticaire. Après avoir lu tous les messages, je sais maintenant que la forme op DPU je souffre est très doux et est rien comparé à d’autres. Mais je ne l’oublierai jamais les nuits sans sommeil à cause de la douleur dans mes articulations, mains, pieds.

Je souhaite à tous beaucoup de force à trouver un bon moyen de faire face à cette maladie!

Réponse rapide

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Hives, aussi connu comme l’urticaire, est une condition médicale qui est caractérisée par soulevées, rouge cercles, souvent des démangeaisons de différentes tailles qui apparaissent et disparaissent sur la peau. Ils sont localisés superficiellement. Urticaire est également connu comme l’urticaire ou uredo.

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